重症肌无力（MG）是一种自身免疫性神经肌肉疾病，导致肌肉无力、易疲劳。它是一种自身免疫性疾病，是由于循环抗体抑制兴奋性神经递质乙酰胆碱对神经肌肉接头的影响所引起的缺陷。肌肉疲劳很常见，并且MG与眼部问题相联系，讲话、吞咽、呼吸也会受影响。重症肌无力医学上采用乙酰胆碱酯酶抑制剂或免疫抑制剂进行治疗,在选定的情况下,也会采用胸腺切除术。MG与其他自身免疫性疾病有关，包括甲状腺疾病、红斑狼疮、糖尿病。动物样本的研究正在进行，根据2010年《北欧免疫学杂志》的一项研究表明：hMSC(间充质干细胞)疗法在小鼠自身免疫性重症肌无力治疗方面有效，因此，重症肌无力可能与患者的免疫调节的潜力有关。

      我们已经制定了具体的利用间充质干细胞的免疫调节特性试图治疗重症肌无力的方案。通过局部麻醉，将间充质干细胞注射到软组织。从微创抽脂手术，到间充质干细胞的回输完成，整个过程大约需要3个小时。

      瑞思坦计划在2020年开展相关临床研究，敬请关注！