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[神经科] 肌肉萎缩症

来源: RCC

发布时间： 2016 - 05 - 16

肌肉萎缩症(MD)是一种以骨骼肌肉无力、肌肉蛋白缺陷(肌营养不良，蛋白浓度大大降低)和肌肉细胞、组织死亡为特征的疾病。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。肌肉萎缩症的诊断主要建立在肌肉活检、实验室评价(肌酸磷酸激酶的水平上升)和肌电图结果等基础之上。有9个主要类型的肌肉萎缩症和大多数类型的肌肉萎缩症是多系统紊乱的,表现在心脏、消化系统、神经系统、内分泌腺体、眼睛和大脑等部位。前期已经有采用人体干细胞治疗老鼠身上的肌肉萎缩症成功的案例。脂肪间充质干细胞，有希望能够有效地促使已损害的肌肉再生。我们计划在2020年开展相关临床研究，敬请关注！

[神经科] 帕金森症

来源: RCC

发布时间： 2016 - 05 - 16

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种慢性并持续性恶化的神经系统变性疾病，它被认为是多巴胺(一种重要的神经递质)被破坏所引起的。帕金森病的确切病因尚未明确，遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程。PD的发病率和患病率均随年龄的增高而增加，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右，40岁以下起病的青年帕金森病较少见。我国65岁以上人群PD的患病率大约是1.7%。大部分帕金森病患者为散发病例，仅有不到10%的患者有家族史。目前，治疗方法主要是采用药物治疗和控制症状。当前对PD的治疗研究主要：潜在的基因使用疗法研究，干细胞移植和神经保护剂研究等。其中，间充质干细胞有希望会对一些退化性细胞产生影响。其中，间充质干细胞有希望能减轻PD的退化性影响。我们计划在2019年开展相关临床研究，敬请关注！

[神经科] 周围神经病变

来源: RCC

发布时间： 2016 - 05 - 16

周围神经病变(PN)是一种退行性神经疾病，由感觉丧失、肌肉无力与萎缩、腱反射的减退等的单一或以任何组合方式形成的综合征，通常发生于手、脚部位。PN有许多诱因，包括外伤、感染（神经炎）、代谢性疾病和毒素等，其中常见的原因是糖尿病。有些PN是由于自体免疫疾病导致的，但多数情况下的病变原因不能确定。临床上周围神经病变，常累及的有股神经、坐骨神经、正中神经、桡神经、尺神经、腓肠神经及股外侧皮神经等。早期症状以感觉障碍为主，但电生理检查往往呈运动神经及感觉神经均有累及。外周神经病变常引起肢体麻木和疼痛，症状为烧灼感或刺痛感。临床呈对称性疼痛和感觉异常，下肢症状较上肢多见。医生主要使用一些药物，以降低周围神经病患者的疼痛症状。某些情况下，药物治疗很难控制症状。再生医学为周围神经病变提供了新的希望，有研究证实，通过注射间充质干细胞能减轻神经病变带来的疼痛和不适感。我们计划制定一个通过注射间充质干细胞再生疗法的免疫调节特性试图治疗周围神经病变的方案。间充质干细胞通过局部注射到软组织。我们计划在2020年开展相关临床研究，敬请关注！

[神经科] 多发性硬化

来源: RCC

发布时间： 2016 - 05 - 16

多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是一种使人衰弱的神经系统疾病，这一疾病被认为是由大脑和脊髓轴突的髓鞘（脂肪保护绝缘）遭破坏所造成的。损失的髓鞘会影响组织进行信号传递的能力，炎症也可以导致大面积的疤痕。该病的病因和发病机制至今尚未完全明确，似乎主要与自身免疫系统功能不全有关。近几年的研究提出了病毒感染、遗传倾向、环境因素及个体易感因素综合作用的多因素病因学说。多发性硬化常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑，主要临床特点为中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现的缓解复发，症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性。目前尚没有对慢性多发性硬化的有效治疗手段，研究者正在使用细胞疗法的再生特性来减轻多发性硬化对神经系统的影响。瑞思坦的科研专家们拟制定一个利用SVF（血管基质组分，富含间充质干细胞和生长因子）免疫调节特性治疗多发性硬化的方案。并采取特殊措施，优化SVF跨越血脑屏障的穿透力，提高中枢神经系统的吸收。我们计划在2019年开展相关临床研究，敬请关注！