科学家利用可转换CAR-T细胞攻击潜伏的HIV

       近期，来自美国格莱斯顿病毒和免疫学研究所、加利福尼亚大学旧金山分校等科研机构的研究人员在《Cell》杂志上发表了一项新研究，该研究显示利用可转换CAR-T细胞攻击潜伏的HIV，使细胞毒性“杀手”T细胞与任意数量的抗体结合成为可能。

       目前，要想减少潜伏的HIV，首先需要激活含病毒的宿主细胞，使其对免疫系统可见。其次是杀死这些细胞以减少病毒库。而内源性细胞毒性T淋巴细胞（cytotoxic T-lymphocyte，CTL）可能由于细胞消耗和抗CTL病毒进化有所欠缺。

       在这项研究中，研究人员设计了基于CTL的通用嵌合抗原受体T细胞（chimeric antigen receptor T-cell，CAR-T）平台，其中CTL旨在结合多种抗HIV抗体。CAR-T技术以抗击癌症方面的成功而闻名，在多个治疗领域都显示出了巨大的希望。

       研究显示，该平台可转换的 CAR-T细胞可以有效地杀死血液、扁桃体或脾脏中被HIV感染但并非未感染的CD4 T细胞，并且仅在配备了抗HIV抗体的情况下才能发挥作用，而可转换型CAR-T细胞还可以抗逆转录病毒方式在48小时内杀死HIV感染者血液中50%以上的可诱导病毒库。

       这一研究结果表明，可转换CAR-T细胞平台可与多种抗HIV抗体复合运用，从而产生更大的应用广度和可控性，使其成为杀灭潜伏的HIV库的潜在工具。

资讯出处：

[1]Eytan Herzig,Kaman Chan Kim,et al.Attacking Latent HIV with convertibleCAR-T Cells, a Highly Adaptable Killing Platform[J].Cell,2019,(10).

[2]艾德医讯.研究人员采用CAR-T免疫疗法来针对HIV潜伏库[N].百家号，2019-11-06.