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Case 研究发现
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发布时间: 2020 - 01 - 09
骨髓存在于骨松质腔隙和长骨骨髓腔内,由多种类型的细胞和网状结缔组织构成,是身体内一种柔软富有血液的组织。目前,其细胞和空间组织仍存在一些争议。       近日,来自欧洲分子生物学实验室等机构的科学家发表了一项新研究,他们发现了一种新方法,能够在单细胞水平下揭示骨髓的三维组织架构。由于骨髓中含有负责机体终生血液产生的造血干细胞,这一研究结果或有望帮助研究人员深入研究多种血液癌症发生的分子机制。相关研究结果发表在《Nature Cell Biology》杂志上。       在这项研究中,为了解骨髓中哪些细胞会影响干细胞的功能,研究人员将单细胞和空间转录组学技术与新型计算机技术相结合,通过分析单一骨髓细胞中的RNA内容物,研究人员鉴别出了32种不同的细胞类型,包括非常罕见和此前未知的细胞类型。研究人员认为,这些罕见的生境细胞能在骨髓中建立一种特殊的环境,这对于干细胞的功能和新型血液和免疫细胞的产生都非常重要。       利用新型的计算机方法,研究人员不仅仅能够在3D模式下确定骨髓中不同细胞类型的组织架构,还能够预测不同细胞之间所发生的相互作用。该研究结果表明,组织中的空间相互作用或能根据基因组数据为基础进行计算推导。       研究人员Lars Steinmetz表示,该研究使用到的数据库对于世界上任何实验室都是开放的,这或许有助于完善人体内的研究,所开发的新方法能在多种组织中使用,对复杂器官的特性进行分析,用来确定组织中细胞的3D架构。       目前,这种方法已被用来研究人类疾病的复杂病理学机制,研究人员还能利用该方法来研究诸如白血病等血液疾病的治疗。或许在不久的未来,...
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发布时间: 2020 - 01 - 06
几十年来,人类与阿尔茨海默病的战斗从未停止,各类研究丛出不穷。淀粉样蛋白假说一直是阿尔茨海默病研究的主流理论,尽管淀粉样蛋白假说有很多遗传学和生物学证据,但它仍面临着巨大的挑战。       近日,一项新研究对这一假说提出了质疑。来自美国的科学家发现,阿尔茨海默病患者出现记忆力和思维早期衰退,往往发生在大脑中出现淀粉样蛋白斑块之前,而不是之后。研究人员表示,这一结果虽不足以反驳淀粉样蛋白假说,但科学家们也应该考虑考虑阿尔茨海默病的其他研究方向。相关研究结果发表在美国神经病学学会的医学期刊——《神经病学》在线杂志上。图片来源网络       这项研究共有747人参与,平均年龄72岁。在研究开始时,研究人员首先对参与者进行了神经心理学测试,以确定他们是否有轻微的思维和记忆困难。根据这些结果,研究人员将参与者分为三组:思维和记忆能力正常的305人、有轻微思维和记忆困难的153人、有轻度认知障碍的289人。随后,参与者接受了脑部扫描,以确定大脑中淀粉样斑块的水平,之后4年每年进行一次扫描。       在这项研究中,研究人员发现了参与者思维和记忆力的细微差异,根据大脑扫描的结果,这些研究对象大脑中淀粉样蛋白的积累速度会随着时间的推移而加快,这表明淀粉样蛋白未必会在阿尔茨海默病发展的最初阶段出现,而轻度认知损伤的人出现淀粉样蛋白堆积的速度并不比拥有正常思维和记忆力的人快。       另一方面,研究人员还发现,虽然在研究开始时,有轻度认知障碍的患者大脑中淀粉样蛋白较多,但与正常人相比,他们的淀粉样蛋白积累速度并不快。然而,他们的内嗅皮质变薄的速度更快,海马体的脑萎缩也更快。       ...
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发布时间: 2020 - 01 - 02
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性、纤维化间质性肺炎,难以诊断,发病原因尚不明确,但某些环境因素和暴露已被证明会增加获得IPF的风险。目前IPF诊断后的中位生存期仅有2~5年,是相当致命的一种疾病。       近年来,诊断的优化和人群的老龄化导致IPF的发病率和患病率呈现上升趋势。针对IPF的治疗目前并没有特效的治疗方法,主要是以糖皮质激素为主的免疫治疗、抗炎、免疫抑制、抗纤维化、抗氧化等手段,但治疗效果有限,医学界急需开发治疗特发性肺纤维化的新手段。01 肺纤维化的传统治疗方式       肺纤维化多在40~50岁发病,男性多发于女性。呼吸困难是肺纤维化常见症状。轻度肺纤维化时,呼吸困难常在剧烈活动时出现,因此常常被忽视或误诊为其他疾病。当肺纤维化进展时,在静息时也发生呼吸困难,严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。       其他症状有干咳、乏力。部分患者有杵状指和发绀。肺组织纤维化的严重后果,导致正常肺组织结构改变,功能丧失。当大量没有气体交换功能的纤维化组织代替肺泡,导致氧不能进入血液。患者呼吸不畅,缺氧、酸中毒、丧失劳动力,严重者最后可致死亡。图片来源网络       在我国目前已被国家药监局批准的用于特发性肺纤维化治疗的药物仅有一个,即艾思瑞(化学名:吡非尼酮)。目前对吡非尼酮的认识还有限,且无论在欧洲还是亚洲使用此药价格都较高。目前此药已在临床上使用,但没有报道显示其能明显改善患者的症状或生活质量。       此外,治疗肺纤维化的方式还有氧疗、机械通气、肺康复、肺移植等,但临床效果都比较差...
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发布时间: 2019 - 12 - 31
衰老是随着时间的推移,机体生物学功能衰退的过程,会大大提高神经退行性疾病、糖尿病以及肿瘤等相关疾病的发病率。衰老的表征体现在各个方面,延缓衰老是一件极具困难的挑战。在过去的几十年,生物学家以模式故事为研究对象,在不断地探索中发现衰老主要受遗传和环境两方面因素影响,里程碑式的科学发现引领我们进入人类健康研究的新时代。01 衰老领域的重大发现       1939年,发现了限制热量摄入可延长小鼠和大鼠的寿命。首次证明了衰老过程是可塑的,也由此开启了此后50年的遗传研究。需要注意的是,限制热量有极大的好处,不仅增加了寿命的长度,而且抑制衰老相关疾病的发生发展。从这个角度看,管住嘴很重要,不但健康,而且长寿。       不同物种的寿命可遗传特性,所谓千年王八万年龟,基因很重要。不同物种的寿命从几天到几十年不等,相差极大。1952年,Peter Medawar提出,衰老是物种繁殖后,自然选择下能力下降的结果。研究表明,晚繁殖蝇的寿命几乎是早繁殖蝇的两倍,并且差异是可遗传的,证实了基因决定寿命的理论。       有研究表明单基因可影响寿命。在模式生物秀丽隐杆线虫中,单基因敲除age-1 可延长40%~60%的寿命。出人意料,调控寿命涉及成百上千个基因,竟然一个单基因直接影响这么大的寿命。自此后,运用遗传学手段研究衰老的成果如雨后春笋,根据GenAge上的数据,已经有800多个基因已经被鉴定出来参与调节线虫的寿命进程。02 衰老背后的信号通路机制       过去30年对于衰老研究已经从简单地鉴定寿命长短转变为探索影响寿命长短的遗传通路。衰老的遗传学研究揭示了一系列复杂的细胞内信号传导途径和生物学过程。老化研究的时间表。来源:...
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