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Case 研究发现
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发布时间: 2021 - 04 - 09
全球每年大约有超过860万人死于癌症。尽管目前科学家们在癌症疗法研究上取得了一定的进展,但晚期癌症患者的5年生存率依然很低。其中一个原因就是患者机体的癌症组织中含有癌症干细胞,其对化疗和放疗都有一定的耐受性,这些癌症干细胞能作为“根”存在或在机体中循环,从而导致癌症复发。       近日,来自北海道大学等机构的科学家们发表了一项新的研究,他们通过对6种不同的人类癌细胞类型进行研究,成功在24小时内将癌细胞转换回了癌症干细胞,并利用相应的受体制剂抑制并剔除相应的癌症干细胞。该研究为开发靶向作用癌症干细胞的新型药物提供了新的思路。相关研究结果发表在国际杂志《Nature Biomedical Engineering》上。图片来源:《Nature Biomedical Engineering》       在这项研究中,研究人员调查发现,癌症干细胞需要一种非常特殊的微环境,而DN凝胶(双网凝胶,double-network hydrogel)能够重现这种微环境。DN凝胶是由两种化学物质组成的网络,其中含有大量的水分,这就赋予了DN凝胶具有类似生物组织的柔软和湿润特性。       在实验中,研究人员分别将脑癌、子宫癌、肺癌、结肠癌、膀胱癌和肉瘤等6种类型的癌细胞置于DN凝胶上时,这些癌细胞就会开始形成球状结构并产生癌症干细胞的特殊分子标志物,比如SOX2和Oct3/4和Yamanaka因子等,这表明癌细胞发生了重编程。当将在DN凝胶上培育的脑癌细胞植入到小鼠大脑中后,其就能有效快速形成肿瘤组织,这就揭示了癌细胞的“干性”。       此外,研究人员还揭示了参与癌细胞重编程的部分分子机制。研究发现,钙离子通道受体和骨桥蛋...
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发布时间: 2021 - 04 - 02
多年来,科学家们已经了解到,衰老过程本身是导致心血管疾病的主要因素。但衰老本身如何导致心脏病以及如何预防,还不是很清楚。尽管诸如降低胆固醇的他汀类等药物在减少动脉粥样硬化性心脏病方面取得了很大的进步,但是许多人的疾病仍在增加。       近日,来自美国哥伦比亚大学的研究人员发表了一项新的研究,他们确定了称为克隆性造血(clonal hematopoiesis)的血液病如何让动脉粥样硬化恶化,发现缓解炎症的疗法可能是预防常见的年龄相关性血液病患者患上心脏病的有效方法。相关研究结果发表在《Nature》期刊上。       在这项研究中,研究人员仔细观察了一种常见的血液病,即所谓的克隆性造血,它与衰老有关。克隆性造血被认为发生在大约10%的70岁以上的人,而且大多数人没有任何症状。但是人们近期意识到,血液病(未知的原因)会将心脏病风险提高40%。       随着年龄的增长,每个造血干细胞都会获得基因突变,而这些突变中的大多数没有影响。但是在克隆性造血中,一些突变会使造血干细胞超负荷运转,使其与其他干细胞相比产生更多的血细胞。当四个特定基因中的一个基因发生突变时,通常会产生克隆性造血。为此,研究人员特别研究了赋予早发性冠状动脉疾病的风险最强的基因JAK2。       在动脉粥样硬化中,称为巨噬细胞的白细胞在斑块中积累,并随着斑块的生长而增殖。在小鼠研究中,JAK2突变导致巨噬细胞发生变化,出现增殖现象,增加了动脉粥样硬化斑块中的炎症,并增强了动脉粥样硬化斑块的坏死核心。       此外,研究人员还追踪了导致这些变化的分子机制,包括诱导炎症的蛋白复合体AIM2的活化增加。他们发...
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发布时间: 2021 - 03 - 19
帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病,它是由于产生多巴胺的脑细胞进行性退化,导致震颤和严重的运动障碍。数据显示,帕金森病在世界范围内已影响超过1000万人。虽然目前的帕金森病的治疗可以改善症状,但对于疾病晚期的治疗效果并不理想,不能减缓或治愈疾病。       近日,来自以色列本古里安大学(BGU)的研究人员发表了一项新的研究,他们发现蛋白质BMP5/7有望为帕金森病的治疗提供新的方法,该方法或可有效减缓或阻止疾病的进展。相关研究结果发表在《Brain》杂志上。       神经营养因子是恢复帕金森病疾病的疗法的主要候选者,因为它们具有恢复和维持功能障碍但未丢失的多巴胺能(DA)神经元功能完整性的特性。临床前研究表明,α-突触核蛋白在帕金森氏病的病因和病理生理中起着核心作用。       在这项研究中,研究人员首先建立了基于病毒载体的小鼠模型,测试了BMP5/7预防α-突触核蛋白诱导的神经毒性的潜力,发现表达BMP5/7的慢病毒载体完全防止了α-突触核蛋白诱导的神经元细胞的丢失,阻止了帕金森氏病模型中DA投射到纹状体中的减少。       接下来,研究人员深入了解BMP5/7治疗作用的分子机制,研究了它们调节α-突触核蛋白积累的潜力。他们发现BMP5/7可以防止α-突触核蛋白诱导的DA神经元丢失,运动障碍和相关的神经胶质增生。此外还证明BMP5/7处理可显著降低α-突触核蛋白的积累。       这一研究发现表明,靶向BMP5/7的治疗可以有效防止α-突触核蛋白积累造成的运动障碍,并逆转产生多巴胺的脑细胞的损失,有效减缓或阻止帕金森病的发病进程。    &#...
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发布时间: 2021 - 03 - 12
肝脏是人体内重要的代谢器官,主要功能细胞是肝细胞。肝脏一旦受损,需要“新生”肝细胞才能完成功能修复。因此,肝脏疾病治疗中寻找新生肝细胞的来源是科学家致力解决的问题。       近日,中科院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)周斌研究组开发了一种可以长时间不间断捕捉细胞增殖的新技术——ProTracer,利用该技术他们发现了成体肝脏中新生肝细胞的来源。该研究为肝脏疾病治疗提供新途径。相关研究成果于2月26日发表于《Science》杂志上。       肝脏的基本单位是肝小叶,肝小叶中的肝细胞通过自我增殖产生新的肝细胞。每个肝小叶可以分为多个区域,这些区域中的肝细胞“不尽相同”,了解哪一区域的肝细胞具有较强的增殖能力,非常必要。       研究人员表示,以往有关肝细胞来源的研究均是依赖单个分子标记来追踪肝脏中某一肝细胞亚群,再观察这个亚群的扩增情况。这种方法效率较低,且缺少对整个肝脏所有肝细胞增殖能力的分析,犹如盲人摸象,观察的是事物的局部而非整体。图中红色信号即新生的肝细胞,集中在肝小叶的中间区       在这项研究中,研究人员开发了一种能够捕捉细胞增殖的录像机——ProTracer,既可以在长时间内不间断地追踪细胞增殖,又可以精准定位,追踪某一特定细胞类群(如肝细胞)的细胞增殖。在小鼠实验中,他们利用这项技术,给增殖的肝细胞打上“唯一标记”,经过长达数周至数月的“密切”追踪,最终发现成体肝脏中新生肝细胞主要来源于肝小叶中间区域的肝细胞。       这一研究通过全新的视角和技术手段,直观展现了所有肝细胞类群的增殖情况,揭示了成体肝脏在生理稳态和损伤再生过...
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