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发布时间： 2019 - 11 - 26

关节炎是一个非常广泛的概念，任何关节都可能发生关节炎。作为一种常见的慢性疾病，年龄、身体素质、运动损伤都是导致骨关节炎的主要病因。从传统意义上来说，关节炎非常难以治疗，一旦损伤，想要恢复如初，几乎就是不可能的事。随着再生医学的发展，科学家们将目光投向了干细胞。干细胞是一种未分化的细胞，在人体中大量存在，随年龄的增长而逐渐减少。这些未分化细胞能够在适宜的环境和正确的指令下分化成特定的细胞。这对于关节炎患者来说是个非常好的消息！图片来源网络【传统疗法——关节修复困难】众所周知，关节部位频繁的炎症会导致软骨和其他在关节部位的具有保护性质的组织逐渐退化，少了这些缓冲物质的保护，骨头和骨头会直接地摩擦，久而久之出现疼痛和活动受限的问题。研究表明，5250万例成人关节炎患者中有9.2%的人关节活动受限。对人体来说，修复软骨损伤是非常困难的，软骨没有自己的血液供应，新陈代谢比较慢，氧气、生长因子、营养物质等有助于修复损伤的物质也难以运输到软骨。软骨受伤过程中，往往修复时间延长，且受损区域还有可能在修复过程中进一步扩大。这也就是为什么患者在肢体关节和手关节受损愈合后，仍然时不时地会感觉到受损部位的不适或者疼痛感，甚至有些时候还会终生影响到关节的活动状况。【干细胞——治疗新热点】干细胞较易获得、对供体影响小且分化能力强，不仅有助于组织修复，而且还具有免疫调节和抗炎作用。而骨关节炎发病过程相对缓慢，正好为干细胞的应用提供了较为有利的条件。干细胞能够替代身体某些已经衰老、损伤的...

干细胞治疗心脏疾病最新研究进展

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发布时间： 2019 - 11 - 20

干细胞治疗是目前心脏疾病领域研究的热点之一。当前，全球心脏病发病率日益增加，每年心脏相关死亡数达到2000万。多能干细胞应用于心血管疾病再生治疗已有10余年的历史，全世界而言，已有数千名患者接受自体干细胞治疗。干细胞是一类具有自我复制更新和多向分化潜能的原始细胞群体，一方面它能够自我繁殖产生新的干细胞，另一方面能够分化成其他细胞，并对损伤的机体进行修复。其存在于机体中诸如胎盘、脐带血、骨髓等各种组织器官中，所以有人将其比喻为“生命之源”。值得注意的是，干细胞在治疗心脏疾病领域的实验取得了一定的成功。基于此，小编在这里针对近期研究所取得的进展，给大家进行了一番梳理。01 Cdx2型胎盘干细胞能再生修复受损心脏人们一度希望在心脏中寻找可再生心肌的干细胞，科学家们也一直在为心脏治疗寻找新的细胞疗法。今年5月，美国西奈山伊坎医学院的研究人员发现了一类被称为Cdx2细胞的胎盘来源的干细胞，能够在心脏病发作后再生健康的心脏细胞。Cdx2表达和谱系追踪，来源：《PNAS》在混合的胎盘干细胞群体中，一种名为Cdx2细胞的胎盘干细胞在有助于心脏再生的干细胞群体中占比最高，约40％。这是新的发现，Cdx2细胞曾被认为仅在早期胚胎发育过程中产生胎盘，在此之前从未显示出再生其他器官的能力。与胚胎干细胞相比，Cdx2细胞的治疗用途可能代表着重要的进步，因为这些细胞具有多能性和免疫学天真性，具有独特的蛋白质组。而且，它们具有选择性地归巢于受伤部位的能力。这些特征为新的同种异体干细胞治疗心脏病奠定了基础。02 双重干细胞疗法促使心肌细胞和...

研究发现肠道干细胞受损后的自愈机制

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发布时间： 2019 - 11 - 18

近年来，随着干细胞疗法的不断发展，干细胞的潜力也被不断挖掘出来。已有研究表明，肠道干细胞位于隐窝基底部，在向隐窝顶部(肠腔方向)迁移的过程中，可以分化成不同的肠粘膜细胞，负责肠壁的修复再生。然而，肠道干细胞本身也有可能被感染损伤。日前，德国科学家们发表了一项新的研究，他们发现肠道干细胞在损伤情况下的人体自愈机制。这一发现有望为治疗急慢性肠道炎症提供新的思路。相关研究结果发表在《nature communication》杂志上。图片来源网络众所周知，通常情况下，当肠壁细胞受损发炎时，位于肠黏膜深处的肠道干细胞便会加速增殖，产生子细胞替代受损的肠壁细胞，恢复肠道的屏障保护功能。但如果肠道干细胞自身也受到感染会怎样呢？来自德国柏林沙里泰大学医院和马克斯·普朗克研究所的研究人员通过一系列的实验研究，找到了这一答案。他们发现直接位于受损肠壁细胞层下的肌肉细胞会起到关键作用。研究人员通过动物实验发现，位于受损肠壁细胞层下的肌肉细胞能在干细胞功能受损时释放一种名为R-spondin 3的信号传导蛋白，让其余的健康细胞承担起干细胞的任务，增殖产生子细胞，修复受损区域组织。这一研究结果表明，人体在正常的肠道干细胞修复机制失灵时，还会启动 “紧急预案”。但如果“紧急预案”不能顺利进行，严重的肠道炎症甚至会威胁生命。所以在临床上不难看到有些肠道炎症很快就能治愈，而有些却会转为慢性的复杂病症。研究主要负责人、沙里泰大学医院肝病学与肠胃病学专家米夏埃尔...

日本科学家利用hiPS-CMs开发缺血性心脏病模型

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发布时间： 2019 - 11 - 13

目前，缺血性心脏病仍然是全球范围内主要的死亡原因。许多研究人员在寻求治疗选择的时候，经常使用的是实验室动物模型，例如啮齿动物。然而，由于实验室动物和人类机体基因表达存在一定的差异，研究人员往往会对心肌细胞特性的差异表示非常关注，比如心率和药物的作用机制等。近日，一项刊登在国际杂志《Biochemical and Biophysical Research Communications》上的研究显示，来自日本冈山大学等机构的科学家们通过研究利用人类诱导多能干细胞（hiPS-CMs）所分化的心肌细胞开发出了一种新型的缺血性心脏病模型。该模型的发现可以为人类缺血性心脏病研究提供有用的平台。在这项研究中，研究人员使用源自人诱导的多能干细胞分化出的心肌细胞建立了缺血性心脏病模型。通过显微镜形态学分析来评估心肌损伤的程度，并通过测定损伤标记蛋白，定量分析记录收缩性和基因的变化表达。进一步分析发现，氧气和葡萄糖的剥夺能够导致hiPS-CM的收缩力和生存能力下降。缺血性调理可增加IL-8的mRNA表达，这与在大鼠体内观察到的情况一致。而IL-8是一种在急性心肌梗死中水平能够增加的炎性标志物。结果表明，低氧或低葡萄糖方案可诱导心肌细胞损伤，从而模拟缺血性心脏病的影响。与基于常规细胞系的模型相比，该模型在生理上更类似于人的心脏，但还应该注意一些局限性，例如白细胞诱导的组织损伤和补体系统激活。此外，模型中分化的心肌细胞的百分比需要优化。尽管如此，新开发的这款缺血性心脏病模型相对简单且易于复制，可有效应用于人类机体的预防性...