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Case 企业新闻
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发布时间: 2021 - 06 - 09
伤口愈合指由于致伤因子作用造成组织损伤后,局部组织通过再生、修复、重建,进行修补的一系列病理生理过程。       众所周知,年老身体伤口愈合需要更长的修复时间。自从一战以来,这种现象就已被记录下来——年老士兵体内,伤口愈合得更慢。       其实年龄大的人伤口愈合,与人体一系列由年龄带来的生理变化有密切的关系!01 与免疫细胞的缺席有关       年龄越大,伤口愈合越慢。这和老年人的全身综合因素有关。一些高龄患者细胞再生能力比较差,一般组织再生能力也会减退,从而导致伤口愈合的延迟。       研究发现,免疫细胞对于伤口愈合必不可少。巨噬细胞在小鼠受损组织中的血管周围蓄积,而且在心肌梗塞或周围缺血后也会在人体内积聚,可以看到这些巨噬细胞调节血流,执行必要的损害控制功能。该研究证明更多的巨噬细胞聚集在血管周围,从而提高了其调节血流的能力。反过来,这导致了伤口愈合的改善,并且小鼠能够更大程度地使用受伤的腿。图片来源:《Cell》       2016年11月17日 ,《Cell》杂志上发表了洛克菲勒大学通过检查衰老小鼠皮肤上分子变化的试验,并描绘了身体愈合伤口的过程。       洛克菲勒大学细胞生物学教授、霍华德·休斯医学研究所研究员Elaine Fuchs表示,数天以内的受伤,皮肤细胞迁移并关闭伤口,这一过程需要协调附近的免疫细胞。       他们的实验表明,随着年龄增长,皮肤细胞和免疫细胞之间的通信逐渐中断。而伤口愈合需要存在于皮肤的特异性免疫细胞。受伤后,伤口边缘的角质细胞通过...
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发布时间: 2021 - 06 - 04
衰老是一个复杂的生理过程,其影响之一就是肌肉质量的损失。由于老年人缺少足够的肌肉支撑,很容易摔倒甚至是出现伤残。为了应对这种损失,科学家们正在研究加快肌肉组织再生的方法。       近日,来自美国沙克生物研究所的研究人员发表了一项新的研究,他们发现了一组能够加速肌肉再生的特定因子,并揭示了这种情况发生的机制。该研究或能帮助运动员以及老龄化的成年人更有效地再生肌肉组织。相关研究结果于发表在《Nature Communications》期刊上。图片来源网络       在这项研究中,研究人员使用了一组被称为山中因子(Yamanaka factor,即OSKM)的蛋白质组合,并对其进行了部分重编程。此前已发现,山中因子可以使细胞返老还童,并促进活体动物的肌肉组织再生。但这是如何发生的,以前并不清楚。       肌肉再生是由称为卫星细胞的肌肉干细胞介导的。卫星细胞位于一层结缔组织(基底层)和肌纤维之间的壁龛中。研究人员使用了两种不同的小鼠模型,以确定添加山中因子后肌肉干细胞特异性或壁龛特异性的变化。他们专注于年轻的小鼠,以研究山中因子与年龄无关的影响。       结果发现,在肌纤维特异性模型中,通过降低壁龛中一种名为Wnt4的蛋白质的水平,加块了小鼠的肌肉再生,反过来又激活了卫星细胞。相比之下,在卫星细胞特异性模型中,山中因子没有激活卫星细胞,也没有改善肌肉再生。这一结果表明Wnt4在肌肉再生中起着重要作用。       研究人员表示,尽管在这种方法能够应用于人类之前还需要开展更多的研究工作,但这项研究提供了与肌肉再生和生长有关的潜在机制的新见解,最终可能导致促进组织和器官再生的...
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发布时间: 2021 - 05 - 28
阿尔茨海默症是最常见的神经退行性疾病,其最主要的疾病表现是认知障碍,患者会出现记忆障碍、失语、失用以及人格和行为改变等。全球目前约有5000万人罹患阿尔兹海默症,每3秒全世界就会增加1名阿尔茨海默症患者,目前尚未有治愈的方法。       近日,美国爱因斯坦医学院的研究团队发表了一项新研究,他们发现一种自噬蛋白可以通过吞噬与神经变性相关的有害物质来改善阿尔兹海默症。该研究表明,治疗阿尔茨海默症或出现了新的途径。相关研究结果于5月13日发表在《Cell》杂志上。图片来源:《Cell》       此前,已有研究确定了阿尔茨海默症的发病跟大脑β淀粉样蛋白和tau蛋白的形成密切相关,这两种蛋白会促进神经退行性改变。在这项研究中,研究人员试图研究CMA(Chaperone-Mediated Autophagy)在神经元蛋白固定中的作用。CMA是一种自噬蛋白,它可以选择性地吞噬、降解与神经变性相关的蛋白质。       为了研究CMA与阿尔茨海默症之间的关系,研究人员将一部分小鼠模型敲除CMA基因,通过小鼠模型对比发现,神经元CMA的丧失会导致神经元功能的改变,神经元亚稳态蛋白质组的选择性变化以及蛋白毒性,这一切都让人联想到大脑衰老。也就是说,小鼠大脑神经元中缺乏CMA会引起记忆丧失、行走障碍等阿尔茨海默症症状。       而将CMA损失强加于阿尔茨海默氏病(AD)的小鼠模型上对具有聚集风险的蛋白质组具有协同的负面影响,因此增加了神经元疾病的脆弱性并加速了疾病的发展。相反,在两种不同的AD实验小鼠模型中,CMA的化学增强作用可改善病理状况。       随后,研究人员通过单细胞RNA测...
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发布时间: 2021 - 05 - 21
近日,来自英国、美国和澳大利亚的研究人员发表了一项新的研究,他们发现利用源自人类干细胞的视网膜感光细胞(称为视锥细胞),恢复了晚期视网膜变性小鼠的视力。该研究表明移植的功能性视锥细胞能够改善视力。相关研究结果发表在《Cell Reports》期刊上。图片来源:《Cell Reports》       在这项研究中,研究人员想知道,分化成视锥细胞的干细胞是否能在一定程度上恢复视锥细胞不活跃的小鼠的视力。为此,他们开发出了两种人视锥细胞变体:一种来自胚胎干细胞,功能和外观正常;另一种是对照型,外观正常,但不能对光线作出反应。这些对照视锥细胞来自一名40岁的色盲(achromatopsia)患者的外周血,其中色盲会导致部分或完全丧失色视觉。       研究人员将这些视锥细胞移植到经培育患有晚期眼病且具有完全非功能性视锥细胞的小鼠的视网膜中。为了确保这些小鼠不会对人类细胞发起免疫防御,它们也经培育后存在免疫缺陷。这两种类型的视锥细胞,无论是否有功能,都附着在视网膜上,形成一个细胞团,这是健康眼睛的典型特征,也是在强光下看见东西的必要条件。       一旦研究人员将这些小鼠暴露在光线下,这些相似之处就结束了。在一项旨在测量这一点的称为视网膜微电图(microelectroretinogram)的眼部测试中,具有功能性人类视锥细胞的小鼠的视网膜对光有反应,而那些携带非功能性视锥细胞的小鼠的视网膜没有对光作出反应。       在另一项测试中,接受了功能性视锥细胞移植的小鼠在有选择的情况下选择退回到一个黑暗的房间,这表明这些夜行动物感觉到了光线,并像它们通常那样避开了光线。相比之下,携带非功能性视锥细胞的小鼠在大部分时间里都留...
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