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Case 研究发现
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发布时间: 2019 - 09 - 11
近年来,最前沿但有争议的研究莫过于将修饰的动物胚胎植入人体“诱导多能干”(iPS)细胞,这些细胞可以被诱导形成身体任何部位的构建块。人类移植器官可以在动物体内生长,这是研究人员提醒人们迈向未来的第一步。来源:《Medical press》       目前,这个研究过程的规则因国家而异,美国创建嵌合体没有联邦限制,而其他国家禁止嵌合体在两周后保持活力。今年3月份,该研究首次在日本获得政府批准,取消了日本国内之前对此类研究的限制。于是,科学家们开始尝试在动物身上培养人体器官。       这项研究由斯坦福大学遗传学教授Hiromitsu Nakauchi领导及日本科学家共同完成,研究涉及小鼠、大鼠、猪等缺乏胰腺的动物胚胎,将修饰的胚胎植入人的iPS细胞,可以生成缺失的胰腺。将胚胎移植到子宫里,理论上它们可以与功能正常的人类胰腺一起发育。       初步研究已经产生了一些有希望的迹象,其中包括大鼠小鼠胰腺的成功生长。当这些胰腺被移植回小鼠体内时,它们成功控制住了糖尿病小鼠的血糖水平。当然还有更复杂的测试:研究人员能够在大鼠体内培养小鼠肾脏,但是植入小鼠体内的大鼠干细胞未能摄取。尽管小鼠肾脏在大鼠中发育得很好,但是大鼠在出生后不久死亡,这跟它们在接受小鼠干细胞之前的修饰方式有关。       此外,该研究过程还引发了复杂的伦理问题,特别是考虑到可能无法完全控制人类iPS细胞在动物中形成哪些器官。伦理学家担心人类大脑或生殖细胞的嵌合体会让人对被测动物的性质提出严重质疑。但科学家们指出,将这一过程描述为创造“人与动物的杂交种”是不正确的。       哈佛医学院战略顾问M. Willi...
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发布时间: 2019 - 09 - 06
8月29日,日本大阪大学宣布,他们成功完成了全球首例利用诱导多能干细胞(iPS细胞)培养出的角膜组织进行移植的临床手术。此前,日本已利用iPS细胞实施过对老年黄斑变性、心脏病、帕金森病等疾病的临床治疗。iPS細胞做成的角膜片,来源:西田幸二大阪大学教授提供[3]       此次手术是由西田幸二教授领导研究小组进行实施的,接受移植的是一名40多岁患有重度“角膜上皮干细胞衰竭症”女性。研究人员接受了来自京都大学的健康的人提供的iPS细胞,并将其变成角膜细胞,再将其制作成不易发生排斥反应的圆形透明角膜片状组织(直径为3.5厘米,厚度为0.03至0.05毫米)。       在大阪大学医院,团队专家把女患者左眼已发白变干的角膜表面组织予以切除,然后移植角膜片状组织。此前这名患者两眼近乎失明,但在手术后,左眼视力已经恢复到可以阅读书籍和报纸的程度,日常生活已不受影响,并于8月23日出院。       以往的治疗方式是,使用死者捐赠的角膜来进行移植,但由于术后的强烈排斥反应,患者往往会出现移植的角膜脱落、一年以内再度失明的情况。       西田幸二的团队称,利用iPS细胞培养出的角膜组织有望带来长期治愈效果。诱导多能干细胞(iPS细胞)是通过对成熟体细胞“重新编程”培育出的干细胞,它拥有与胚胎干细胞相似的分化潜力,能够分化成多种组织和器官。与胚胎干细胞相比,iPS细胞的获得方法相对简单,并且避开了一些伦理问题,因此有巨大的医疗价值。       为了进行临床研究并观察此次治疗的安全性和有效性,此次移植只针对左眼实施,接下来还要进行一年时间的术后观察。到明年年底前,研究团队还将给三名成年...
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发布时间: 2019 - 09 - 04
近年来,癌症的攻克已是科学界重中之重的难题,关于癌症的研究也从未停止过,但直接研究癌细胞周围组织的细胞变化,对科学家们来说仍然是一个挑战。8月28日,癌症研究有了新的突破,据《Nature》期刊上发表的一项新研究显示:癌症能够“腐化”邻近的健康细胞,促进癌症的生长。杀伤T细胞围绕癌细胞。 图片来源:NIH       这一发现利用了英国弗朗西斯克里克研究所开发的新技术——癌细胞经过工程改造可释放出细胞穿透荧光蛋白,并被其邻近的细胞吸收,能够对局部转移细胞环境进行空间鉴定。使用这一技术,可以对颜色标记的细胞、未与肿瘤接触的其他(未标记的)细胞进行比较。       在小鼠实验中,研究人员使用这种方法来研究已经扩散到肺部的乳腺癌周围细胞。在实验室进行三维培养时,来自肺部的细胞获得了干细胞样特征,报告了癌症相关实质细胞的存在。这表明它们有助于癌症的存活和生长。       为进一步测试肿瘤微环境中干细胞样细胞的潜力,研究人员进一步用这些细胞生长肺部类器官或“小肺”。结果表明,取自肿瘤微环境的标记细胞出乎意料地形成了具有更广泛细胞类型的小肺。       研究结果再次证实了癌症对邻近细胞的强大影响,使它们易于改变,成为不同的细胞类型。这些实验结果突出了该方法作为新发现平台的潜力。       研究人员希望这一方法能被更多的科学家用于癌症的研究,更深入的了解癌症所引起的局部变化。这对于未来癌症的发展、治疗都有很大的辅助作用。资讯出处:[1]Luigi Ombrato,Emma Nolan,et al.Metastatic-niche labelling reveals parenchym...
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发布时间: 2019 - 09 - 02
近年来,神经性系统疾病的治疗依然是科学界难以攻克的难题,大多都无法治愈,往往还给家庭及社会带来沉重的负担。临床前研究表明,基于间充质基质细胞(MSCs)的治疗是神经系统疾病的一种潜在的新治疗方法。       在最新的国际干细胞学术期刊《Stem Cells International》上,科学家们发表了一项关于干细胞的新发现,这项研究证实了鞘内异基因骨髓间充质基质细胞的安全性和可行性,为干细胞治疗神经性系统疾病方向提供了理论基础。来源:《Stem Cells International》       在这项研究中,科学家们采用的是鞘内注射方法。鞘内注射具有独特的特征,其允许干细胞直接迁移至患有中枢神经系统(CNS)疾病的患者的病变部位,比脑内注射、脊柱内注射也更安全。通过鞘内注射MSCs可能是神经系统疾病患者干细胞治疗的最佳途径。       临床研究包括37名患者,14种疾病。符合条件的患者接受基线评估,鞘内注射同种异体BM-MSCs(连续4周,间隔1周)。四次输注后,患者随访至少6个月。通过不良事件、脑脊液(CSF)测试结果、临床症状、体格检查以及血液学和影像学检查,评估治疗的安全性和可行性。[1]       科学家们对所有类型的鞘内干细胞的安全性进行了系统评价,并将研究结果与之前的研究进行了比较。在研究中,最高的不良事件是注射部位轻微疼痛(4.11%),其次是发烧(3.42%)和轻度头痛(2.05%)。未报告严重不良事件。鞘内注射后,30例患者CSF中的白细胞计数(WBC)增加,CSF中的蛋白质浓度超过26例患者的正常范围,而其他CSF指标仍然正常。此外,这些患者没有可疑的CNS感染表现。血液学和影像学检查...
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