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Case 研究发现
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发布时间: 2019 - 09 - 23
人类与HIV的对抗已持续了数十年,目前预防和治疗HIV感染的主流疗法是抗逆转录病毒疗法,HIV会在患者体内“潜伏”下来,一旦停止治疗,病毒就会重新醒来并迅速繁殖。长久以来,找到彻底消灭患者体内所有HIV的方法一直是科学家们努力的方向。       近日,美国加州大学圣地亚哥分校医学研究人员发现了HIV潜在治疗靶点——长链非编码RNA HEAL,它可以通过对HIV-1启动子的表观遗传调控来调控HIV-1复制。这一研究结果发表在9月24日的《mBio》期刊网络版上。鉴定与HIV-1复制有关的lncRNA。来源:《mBio》       在该研究中,研究人员首次对艾滋病病毒1型(HIV-1)感染的原代单核细胞衍生巨噬细胞(MDMs)中的lncRNAs进行了全基因组表达分析。他们发现,HEAL HAL是多种HIV-1毒株的广泛增强剂,可以调节HIV-1在小胶质细胞、T细胞等免疫细胞中的复制。HIV-1感染者的外周血单个核细胞也显示出较高的HEAL水平。      进一步研究显示,在停止抗逆转录病毒治疗时,对HEAL进行基因修饰,将其沉默或用CRISPR-Cas9将其敲除,就可以防止隐匿在T细胞和小胶质细胞中的HIV-1“复活”。       这一研究结果表明,对HEAL沉默或对HEAL -FUS核糖核蛋白复合物的干扰可提供一种新的表观遗传沉默策略,以根除病毒库并治愈HIV-1。       研究人员Tariq M. Rana教授认为,虽然目前他们还无法解释其表达机制,但是HEAL是艾滋病领域的关键开关之一,在HIV发病机制中起着至关重要的作用。其可作为一个根除HIV的潜在治疗靶点,在病患停止抗逆...
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发布时间: 2019 - 09 - 19
有研究表明,β-淀粉样蛋白(Aβ)在脑中的积累是阿尔茨海默病(AD)的一个决定性特征。出现临床症状的AD病患者,其脑中含有较大的β-淀粉样蛋白(即斑块)。科学家们认为,Aβ依赖性神经元过度活跃是导致AD早期阶段特征的回路功能障碍。       近日,这一研究假设有了新的突破。来自德国慕尼黑工业大学的科学家首次阐释了阿尔茨海默病早期重要神经功能障碍的原因和机制,他们发现谷氨酸在活跃神经元周围的持续聚集可导致神经元遭受过度的病理性刺激,可能是阿尔茨海默病患者学习机能和记忆丧失的关键因素。相关研究结果发表在2019年8月9日的《Science》杂志上。来源:《Science》       在该实验中,科学家们使用Aβ-淀粉样变性的小鼠模型来显示通过抑制谷氨酸再摄取来启动过度活化,并探讨了AD小鼠模型中这种多动的细胞基础。Aβ介导的超活化与仅在活跃神经元中的突触传递缺陷相关,最活跃的神经元具有最高的过度活化风险。来自人类AD患者的含有Aβ的脑提取物维持了这种恶性循环,强调了这种病理机制在人类中的潜在相关性。       研究结果表明,β-淀粉样蛋白阻断谷氨酸的再摄取为神经元过度活跃的主要机制。β-淀粉样蛋白分子可阻止谷氨酸的突触间隙转运,继而导致高浓度的谷氨酸在过度活跃神经元的突触间隙中持续聚集。       这一研究发现独辟蹊径,聚焦于过度活跃的神经元,成功揭示了AD发病早期神经元过度活跃的原因和触发因素,为临床早期治疗阿尔茨海默病提供了新的思路。资讯出处:[1]Benedikt Zott,Manuel M. Simon,et al.A vicious cycle of β amyloid–dependent neuron...
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发布时间: 2019 - 09 - 17
早期人类胚胎发育涉及广泛,包括谱系多样化、细胞命运分化和组织模式。由于种间分歧和人类胚胎样本的可获得性有限,尽管早期的胚胎发育具有基础性和临床重要性,科学家们仍无法解释早期胚胎是如何发育的。       为了解释这一原理,来自密西根大学的华人科学家Jianping Fu和加州大学的研究人员合作,开发出一种人类多能干细胞(hPSCs)体外微流控培养系统,相关研究结果发表在《Nature》上。来源:《Nature》       这一流体装置中的人多能干细胞(hPSCs)系统以高度可控和可扩展的方式,概括了概念的外胚层和羊膜外胚层部分的发展的标志,包括外胚层的腔内生成和由此产生的羊膜腔,双极胚囊的形成,以及原始生殖细胞和原始条纹细胞的分化。       进一步研究发现,羊膜外胚层样细胞作为信号中心,能触发hPSC中类似原肠胚形成事件的发作。由于微流控系统的可控性和可扩展性,微流体模型提供了强大的实验系统,以推进人类胚胎学和繁殖学的进步。       该模型有助于合理设计hPSC的分化方案,用于疾病建模和细胞治疗。同时,还可以为预防妊娠失败和出生缺陷的高通量药物和毒性筛选提供参考。资讯出处:[1]Jianping Fu,Deborah L. Gumucio.Controlled modelling of human epiblast and amnion development using stem cells[J].Nature,2019,(9):421-425.
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发布时间: 2019 - 09 - 12
随着干细胞技术的日益成熟,间充质干细胞的临床应用越来越广泛。近日,《间充质干细胞在疼痛治疗领域临床应用技术规范标准研讨会》在北京成功举行,此次会议旨在利用干细胞技术治疗疼痛,为疼痛治疗领域提供科学依据。       会议认为,疼痛是世界性医学难题,间充质干细胞治疗标准为疼痛治疗临床转化的应用技术规范标准提供了科学理论根据,实现了从行业产品质量标准向行业临床应用技术规范标准的跨越。       近年来,干细胞的研究在迅猛发展,国家也颁布了相关的利好政策不断促进干细胞行业的发展。干细胞被纳入《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》以及《“健康中国2030”规划纲要》中。       2016年至2019年,中央财政已经连续4年拨款总计24亿元支持“干细胞及转化研究”重点专项,共支持了110个项目。截至目前,全国已有115家(包括军队医院)研究机构通过了干细胞临床研究机构的备案,其中北京、广东、上海已通过备案研究机构的数量仍然处于领先地位,浙江、山东、云南、江苏和湖北紧随其后。       干细胞治疗人类疾病治疗中的地位和价值已经初步显现,尤其是在众多未满足需求的难治性疾病领域。在重大慢性疾病、严重创伤修复的再生医学领域,干细胞治疗已经成为弥补传统治疗不可或缺的有效手段。对于一些传统药物或治疗手段束手无策的重大疾病,如重症肝病、移植物抗宿主病、骨关节炎、肾移植排斥、系统性红斑狼疮等,干细胞治疗均显示出了明确的疗效。       作为一项前沿的科技,相信在不久的将来,干细胞可以为人类的医疗健康行业带来跨时代的变革,最终为人类的健康带来福音。
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