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Case 企业新闻
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发布时间: 2019 - 09 - 02
近年来,神经性系统疾病的治疗依然是科学界难以攻克的难题,大多都无法治愈,往往还给家庭及社会带来沉重的负担。临床前研究表明,基于间充质基质细胞(MSCs)的治疗是神经系统疾病的一种潜在的新治疗方法。       在最新的国际干细胞学术期刊《Stem Cells International》上,科学家们发表了一项关于干细胞的新发现,这项研究证实了鞘内异基因骨髓间充质基质细胞的安全性和可行性,为干细胞治疗神经性系统疾病方向提供了理论基础。来源:《Stem Cells International》       在这项研究中,科学家们采用的是鞘内注射方法。鞘内注射具有独特的特征,其允许干细胞直接迁移至患有中枢神经系统(CNS)疾病的患者的病变部位,比脑内注射、脊柱内注射也更安全。通过鞘内注射MSCs可能是神经系统疾病患者干细胞治疗的最佳途径。       临床研究包括37名患者,14种疾病。符合条件的患者接受基线评估,鞘内注射同种异体BM-MSCs(连续4周,间隔1周)。四次输注后,患者随访至少6个月。通过不良事件、脑脊液(CSF)测试结果、临床症状、体格检查以及血液学和影像学检查,评估治疗的安全性和可行性。[1]       科学家们对所有类型的鞘内干细胞的安全性进行了系统评价,并将研究结果与之前的研究进行了比较。在研究中,最高的不良事件是注射部位轻微疼痛(4.11%),其次是发烧(3.42%)和轻度头痛(2.05%)。未报告严重不良事件。鞘内注射后,30例患者CSF中的白细胞计数(WBC)增加,CSF中的蛋白质浓度超过26例患者的正常范围,而其他CSF指标仍然正常。此外,这些患者没有可疑的CNS感染表现。血液学和影像学检查...
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发布时间: 2019 - 08 - 30
代谢物是如何将组织特异性干细胞功能与生理学联系起来的,这方面虽然知之甚少,但科学家们的研究进展从未间断。近日,美国麻省理工学院研究人员有了突破性的发现,生酮饮食或高脂肪饮食能增强肠道干细胞的再生能力,维持肠道平衡状态。该研究成果于8月22日发表在《Cell》期刊上。来源:《Cell》       在这项研究中,麻省理工学院科赫综合癌症研究所成员、生物学副教授Omer Yilmaz及其团队想要研究出代谢在肠道干细胞功能中的潜在作用。此前,他们已经证实禁食可以增强年老小鼠的干细胞功能,而且高脂肪饮食可以刺激肠道干细胞的快速生长。       Yilmaz教授说,“酮体通常被认为在能量维持中起着关键作用,它们通过激活Notch通路来增强干细胞功能。不同营养状态或饮食中酮体水平的变化使得干细胞能够适应不同的生理学条件。”       研究人员通过小鼠实验发现,与摄入正常饮食的小鼠体内的肠道干细胞相比,生酮饮食能够增强肠道干细胞的再生能力,使得它们能够更好地从肠道内壁的损伤中恢复过来。而当他们给小鼠喂食高糖饮食时,他们观察到了相反的效果:酮体产生和干细胞功能都下降了。       这一研究结果表明,任何限制碳水化合物摄入的饮食都可刺激酮体产生,从而有助于促进干细胞增殖。而生酮饮食可以促进肠道内的酮体产生,这可能有助于修复肠道内壁遭受的损伤。在接受放疗或化疗的癌症患者身上,都有可能发生肠道损伤。       接下来,研究人员计划研究其他类型组织的成体干细胞是否使用酮体来调节他们的功能,以及酮体诱导的干细胞活性是否与癌症产生有关。资讯出处:[1]Chia-Wei Cheng,Moshe Bi...
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发布时间: 2019 - 08 - 22
近日,加拿大卡尔加里大学的研究人员在心包液中发现了一种特殊的细胞——Gata6+心包腔巨噬细胞,该细胞具有修复心脏损伤的作用。相关研究于7月16日发表在《Immunity》杂志上。       巨噬细胞在结构性心脏重塑和心肌梗塞(MI)后心力衰竭的转变中起着重要作用。以前的研究主要集中在血源性单核细胞对心脏修复的影响。在这项研究中,科学家们最初在心脏损伤小鼠的心包液中发现了Gata6+心包腔巨噬细胞,进一步实验,在心脏损伤患者的心包液中也发现了相同的细胞。来源:《Immunity》       在这之前,科学家们从未探究过心脏外的细胞是否能够参与伤后愈合和修复心脏。与其他器官不同的是,心脏自我修复的能力非常有限。而Gata6 +巨噬细胞存在于人类心包液中,恰好有助于心脏损伤的修复免疫。       Fedak教授说:“以前我们知道心脏包膜充盈着液体,现在我们知道心包液中含有丰富的愈合细胞,这些细胞可能包含着心肌的修复和再生的秘密。能进一步发现创新疗法的可能总是激动人心的。”       接下来,科学家们希望能将研究推向更广泛的人类心脏修复研究。这一研究发现,很大可能上为心脏患者带来了新的治疗方法,也带来了治愈的希望。资讯出处:[1]Justin F. Deniset,Darrell Belke,et al.Gata6+ Pericardial Cavity Macrophages Relocate to the Injured Heart and Prevent Cardiac Fibrosis[J].Immunity,2019.(7):131-140.
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发布时间: 2019 - 08 - 20
日前,英国科学家在《Nature》杂志上发表了一篇关于大脑衰老基础研究的重要论文,文章指出小生境僵硬是中枢神经系统祖细胞衰老的基础,研究人员将衰老的大脑干细胞放置在与年轻大脑柔软度相似的材料上生长,衰老的大脑干细胞即可恢复活力。来源:《Nature》       少突胶质细胞祖细胞是一种大脑干细胞,对维持大脑的正常功能和髓鞘(包围神经的脂肪)再生非常重要。但随着年龄增长,OPCs功能会失调,甚至导致多发性硬化症。       为了解与年龄相关的大脑硬化对OPCs功能的影响,科学家们使用生物和合成支架模拟年轻大脑的柔软度,将老年大鼠的OPCs移植到年轻大鼠柔软的海绵状大脑中。结果表明,在这些支架上培养的分离的老化OPCs在分子和功能上恢复了活力,并开始表现得像较年轻的、活力更强的细胞,这证实了衰老OPCs的功能丧失过程是可逆的。       针对大脑柔软度和僵硬度对细胞行为的影响,研究人员开发出不同硬度的材料,这些材料分别具有与年轻或年老大脑相似的柔软度。研究人员对细胞表面发现的一种名为“压电-1”(Piezo1)的蛋白进行了研究,这种蛋白能“告诉”细胞,周围的环境是柔软还是僵硬。       研究证实,OPC微环境随着年龄的增长而变硬,并且这种机械变化足以引起与年龄相关的OPC功能丧失。组织硬度是OPCs衰老的关键调节因子。       这一研究发现不仅对于再生疗法的发展很重要,而且对于理解衰老过程本身也很重要,它为逆转大脑干细胞衰老和解决多发性硬化等问题提供了新的视角,对开发与年龄相关的脑部疾病疗法,也具有深远意义。资讯出处:[1]Michael Segel, Bjö...
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