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衰老是随着时间的推移，机体生物学功能衰退的过程，会大大提高神经退行性疾病、糖尿病以及肿瘤等相关疾病的发病率。衰老的表征体现在各个方面，延缓衰老是一件极具困难的挑战。在过去的几十年，生物学家以模式故事为研究对象，在不断地探索中发现衰老主要受遗传和环境两方面因素影响，里程碑式的科学发现引领我们进入人类健康研究的新时代。01 衰老领域的重大发现 1939年，发现了限制热量摄入可延长小鼠和大鼠的寿命。首次证明了衰老过程是可塑的，也由此开启了此后50年的遗传研究。需要注意的是，限制热量有极大的好处，不仅增加了寿命的长度，而且抑制衰老相关疾病的发生发展。从这个角度看，管住嘴很重要，不但健康，而且长寿。 不同物种的寿命可遗传特性，所谓千年王八万年龟，基因很重要。不同物种的寿命从几天到几十年不等，相差极大。1952年，Peter Medawar提出，衰老是物种繁殖后，自然选择下能力下降的结果。研究表明，晚繁殖蝇的寿命几乎是早繁殖蝇的两倍，并且差异是可遗传的，证实了基因决定寿命的理论。 有研究表明单基因可影响寿命。在模式生物秀丽隐杆线虫中，单基因敲除age-1 可延长40%~60%的寿命。出人意料，调控寿命涉及成百上千个基因，竟然一个单基因直接影响这么大的寿命。自此后，运用遗传学手段研究衰老的成果如雨后春笋，根据GenAge上的数据，已经有800多个基因已经被鉴定出来参与调节线虫的寿命进程。02 衰老背后的信号通路机制 过去30年对于衰老研究已经从简单地鉴定寿命长短转变为探索影响寿命长短的遗传通路。衰老的遗传学研究揭示了一系列复杂的细胞内信号传导途径和生物学过程。老化研究的时间表。来源：...
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我国不孕女性超过5000万人，其中很大一部分是子宫内膜损伤导致的。女性子宫内膜损伤曾一度被认为是不孕的“绝症”，再生医学技术的发展为这种疾病带来了新希望。 通过干细胞复合功能支架材料，使组织及血管再生，修复瘢痕化的子宫内膜，从而让不能生育的妇女重新获得生儿育女的能力。 那么，干细胞是如何修复子宫内膜的呢？央视CCTV频道进行了详细报道。干细胞修复子宫内膜 攻克不孕“绝症” 子宫内膜遭到严重损伤后，无法留住受精卵，就好比一块水泥地无法播种。 干细胞修复子宫内膜，就是通过可降解的支架，以及患者自身干细胞重新培育子宫内膜，让水泥地变成肥沃的土壤。目前我国科学家已经取得了这一世界首创的科研突破。 中科院遗传发育所研究员戴建武说：“子宫内膜修复有两个大的核心，一个是支架，一个是干细胞。包括自体的单核粒细胞，或者异体的脐带间充质干细胞。 这些干细胞的作用我们现在初步认为，它是分泌很多的营养成分。就像我们刚才说的，土壤改良时候用的有机质一样。所以这些东西放到支架材料上以后，可以吸引血管长到支架上来。然后细胞牵引过来，形成新的内膜，让内膜变得更厚，或者没有内膜的，可以长出新内膜来。” 据了解，中科院遗传发育所就这一技术，在全国进行了多中心合作。现已完成了近百个病人的子宫内膜修复。预计未来，这项技术将逐步推广到全国多个地区，为很多不孕女性带来新的希望。间充质干细胞 临床应用大有可为 ...
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我国常见的病因是病毒性肝炎，主要是乙型病毒性肝炎，其次为丙型肝炎肝硬化病死率非常高，仅靠内科保守治疗患者的病死率达70％。重症肝病的替代治疗是临床治疗的重点和关键手段，主要是肝脏移植、人工肝、干细胞移植治疗。 然而，尽管肝脏移植为肝衰竭患者提供了近期有效的治疗方法，但由于费用高，供肝源有限，以及术后的免疫排斥使得肝移植的广泛使用受到限制。人工肝是一种靠血浆置换或分子吸附，暂时“功能替代”的治疗手段。相比而言，干细胞是具有自我更新和分化能力的多功能细胞。图片来源网络01 治疗潜力 干细胞具有多能分化潜能、免疫调节功能等多种特性，在肝硬化治疗上表现出非常好的应用前景。间充质干细胞移植治疗肝硬化正在成为一种损伤小、并发症少、疗效明显的治疗手段。 国内外已经有多项干细胞治疗肝硬化的临床试验，其中包括骨髓来源的间充质干细胞、脐带间充质干细胞、异体来源的间充质干细胞、脂肪组织来源的间充质干细胞等多种间充质干细胞的应用。部分已经结束的临床试验结果显示间充质干细胞能够提高患者的肝功能，具有治疗的安全性和短期衡量的有效性。02 临床进展 早在2000年，日本学者Alison等的研究就证实干细胞可以向肝细胞分化，将干细胞移植到病损肝脏处，干细胞可能在肝脏微环境的调节下分化为肝细胞，对肝脏结构进行修复和重构，从而改善肝功能。 临床试验结果表明，干细胞移植入人体肝脏后，可直接到达受损的肝脏细胞部位：这些移植的干细胞一方面能根据周围微环境分化成新的肝脏功能细胞；一方面还能够“催醒”自身肝脏细胞“再生”；另一方面通过干细胞分泌的各种细胞因子，修复...
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在某些癌症中，免疫疗法非常有效以至于免疫系统可以控制癌症生长，但是对诸如前列腺癌之类的另外一些癌症而言，即便接受治疗，浸润到肿瘤内的T细胞也变得越来越衰竭和无效。都知道如果肿瘤中存在更多的T细胞，患者对癌症免疫疗法的反应可能更好。那么，为什么有些肿瘤有很多T细胞，而另一些肿瘤却没有？这一问题于近日有了答案。 来自美国埃默里大学等研究机构的研究人员发现，免疫系统在肾癌和其他泌尿系统癌症的肿瘤内部建立了“前线作战基地”或者说淋巴结样结构，而免疫细胞得到良好支持的患者可以在更长时间内控制体内癌症的生长。这一发现可能指导癌症患者手术后的治疗决策。相关研究结果发表在《Nature》期刊上。 在这项研究中，研究人员分别从肾癌、前列腺癌和膀胱癌患者身上取出相应的肿瘤样本，在样本内发现了“干细胞样（stem-like）”CD8 T细胞，也可以说是衰竭的CD8 T细胞的前体细胞。干细胞样CD8 T细胞是对癌症免疫治疗药物作出反应而发生增殖的T细胞，它能够搜寻并消灭癌细胞。 当肿瘤患者体内存在高水平CD8 T细胞时，少量癌细胞（微小转移瘤）可能潜伏在身体其他部位，在这种情况下免疫系统似乎受到了更好的训练，能够抑制手术后的癌症生长。而CD8 T细胞水平较低的患者手术后癌症复发的发展速度比CD8 T细胞水平较高的患者要快近4倍。 研究人员还发现，通常在淋巴结内发现的“抗原呈递细胞（APC）”免疫细胞在肿瘤内也同样观察得到。而且，APC协助T细胞确定何时何地发起攻击，像高水平的CD8 T细胞一样，肿瘤中高水平的APC也是肾癌患者更长的无进展生存期的一种预测指标。 ...