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Case 企业新闻
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发布时间: 2021 - 02 - 26
白血病是由对大多数已知疗法具有抗性的白血病干细胞引起的。复发也是由于这种抵抗。白血病干细胞来自正常的造血(造血)干细胞,因为它们是密切相关的,所以白血病和造血干细胞共享许多相同的信号通路。如果要停止白血病干细胞的增殖,至关重要的是找到仅在白血病干细胞中活跃而不在正常干细胞中活跃的信号通路。       近日,Adrian Ochsenbein教授及其团队在伯尔尼大学医院Inselspital的医学肿瘤学系进行研究,他们发现了控制白血病干细胞的新方法——LIGHT/LTbR途径。相关研究结果发表在《Nature Communications》杂志上。        在这项研究中,研究人员发现在正常的血液形成中,LIGHT / LTbR信号在造血干细胞中不起作用。只有在需求增加的情况下,比如在化疗后,它对维持干细胞功能才有重要作用。相比之下,白血病干细胞总是依赖于这个信号通路。LIGHT/LTbR信号通路导致对称性细胞分裂增加,从而导致白血病干细胞增殖。       对此,研究人员认为,如果用单克隆抗体等阻断该通路,白血病干细胞就会失去干细胞功能而死亡。此外,他们还发现LIGHT结合位点在白血病干细胞中的数量明显高于正常的造血干细胞。在实验室实验中,当这种新发现的信号通路被阻断后,患上白血病的动物的存活时间明显延长。       这一研究结果表明,多个受体/配体对参与了白血病干细胞的维持。研究人员表示,这种新方法(阻断LIGHT)可能会在未来导致对各种类型白血病的改良治疗。       旨在阻断各种免疫受体和配体的药物治疗已经引发癌症治疗变革。然而,用于治疗实体瘤的重要药物对治疗白...
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发布时间: 2021 - 02 - 19
当肌肉发生撕裂,肌肉内的干细胞就会进行修复。这种情况不仅发生在严重的肌肉萎缩疾病中,在日常生活中的肌肉拉伤情况,肌肉干细胞也会自我修复。这些肌肉干细胞是无形的发动机,在肌肉损伤后驱动组织的生长和修复。但是当我们年老体弱时,就会失去很多肌肉,而我们的干细胞似乎也不能像年轻时一样发挥作用。目前在实验室培养肌肉干细胞,然后用它们来治疗性地替代受损的肌肉,一直是令人沮丧的难题。       近日,来自澳大利亚莫纳什大学和荷兰乌特勒支大学医学中心的研究人员发表了一项新的研究,他们发现了一种触发肌肉干细胞增殖和愈合的因子,在严重肌肉损伤的小鼠模型中,注射这种天然存在的蛋白NAMPT,可使肌肉完全再生,并在严重肌肉创伤后恢复正常运动。相关研究结果发表在《Nature》期刊上。       在这项研究中,研究人员研究了斑马鱼骨骼肌的再生。由于斑马鱼的繁殖速度快,更容易进行试验操作,而且它至少有70%的基因与人类共享,所以斑马鱼迅速成为研究干细胞再生的首选动物模型。斑马鱼是透明的,更方便科学家观察活体肌肉中发生的再生过程。       通过研究迁移到斑马鱼的肌肉损伤处的细胞,研究人员发现了一组称为巨噬细胞的免疫细胞,它们似乎在触发肌肉干细胞再生方面发挥作用。巨噬细胞是蜂拥到体内任何受伤或感染部位的细胞,清除碎片并促进愈合。研究人员表示,他们看到的是巨噬细胞紧紧拥抱着肌肉干细胞,然后肌肉干细胞开始分裂和增殖。一旦它们开始这个过程,巨噬细胞就会继续前进,然后拥抱下一个肌肉干细胞,很快伤口就会愈合。       长期以来,人们一直认为体内存在两种类型的巨噬细胞:一种是迅速移动到损伤处并清除碎片的巨噬细胞,另一种是来得比较慢的巨噬细胞,并在周...
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发布时间: 2021 - 02 - 05
近年来,肿瘤免疫细胞疗法因为在癌症治疗领域的成效与前景而分外火热,尤其2018年两大CAR-T免疫疗法上市后,更是走向风口。央视新闻也曾频繁对这种“用自己的免疫细胞治疗自己的疾病”的细胞疗法进行报道。       以下便是一些央视报道的视频集锦:图片来自视频集锦       一些癌症晚期患者无法进行手术,还有一些患者手术后容易出现恶性肿瘤残余细胞的转移与复发。细胞免疫治疗,就是通过提取并分离患者体内的单个核细胞,经过诱导分化,及一系列体外处理,使其能够识别和杀死恶性肿瘤细胞,再输回患者体内,抑制癌细胞转移与复制。       细胞免疫治疗如同“生物导弹”,能够“点射”肿瘤细胞,而不会伤及正常细胞。作为继放疗、化疗等常规手段外的一种补充治疗方式,在多种癌症的临床治疗上已经取得明显的疗效。       了解免疫细胞治疗,提前存储珍贵的细胞资源,也成为诸多成人为自己进行健康投资与风险把控的方式。我们已经进入细胞治疗时代,细胞药物逐渐替代传统的化学药物更多地发挥作用,了解细胞治疗的前沿医学知识,便能更好地为自己及家人进行健康投资,抵御风险。
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发布时间: 2021 - 01 - 29
扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy, DCM)是一种由心肌衰弱引起的影响心室的疾病。如果任其发展,可导致心力衰竭和死亡,尤其是在儿童中。目前,唯一的治疗方法是心脏移植,但这也有其自身的挑战:漫长的等待时间以确保合适的供体心脏、器官排斥的可能性、较长的住院和恢复时间等等。       近几十年来,干细胞已成为再生医学的基石,使医学专业人员能够治疗受损的器官,并扭转了一些以前被认为无法挽回的疾病的进程。科学家们已经转向心脏球形干细胞(cardiosphere-derived cell, CDC),这是一种已知对患有特定心脏疾病的成年人有好处的心脏干细胞。通过发育(分化)成心脏组织,CDC可以逆转疾病造成的心脏损伤。然而,人们对它们在儿童身上的安全性和治疗效果却知之甚少。       为了解决这个问题,日本冈山大学的Hidemasa Oh教授带领的一个跨部门的科学家团队发表了一项研究,启动了在DCM患儿中评估这一疗法的第一步。他们发现心脏球形干细胞(CDC)在补充DCM受损组织方面的有效性,还揭示了这是如何发生的。相关研究结果近期发表在《Science Translational Medicine》期刊上。       在这项研究中,研究人员首先在猪身上进行了测试,诱发这些猪产生与DCM相似的心脏症状,并用不同剂量的CDC或安慰剂进行治疗。他们注意到,在那些接受CDC治疗的猪身上,心脏功能得到迅速改善。它们的心肌变厚,让更多的血液泵送到身体周围。这有效地扭转了猪心脏损伤,这是一个令人鼓舞的结果,从而促使他们开展小规模的人体对照临床试验。       研究发现,在1期临床试验涉及的5名年轻的DCM患者...
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